Leven met Visual Snow Syndrome kan moeilijk uit te leggen zijn aan anderen. Zeker omdat de aandoening voor veel mensen nog onbekend is. Door persoonlijke ervaringen en verhalen in de media te delen, willen we VSS zichtbaarder en beter begrepen maken. Bekijk recente interviews en publicaties over leven met VSS en het werk van Visual Snow Europe Foundation.
Maartje van Meijel over leven met Visual Snow Syndrome
In een persoonlijk interview met Libelle vertelt Maartje van Meijel over haar leven met Visual Snow Syndrome, de impact van de aandoening en het belang van meer bekendheid en erkenning.
LEES HET ARTIKEL →
In gesprek over Visual Snow Syndrome
In Hoofdzaken vertelt Maartje van Meijel over haar persoonlijke ervaringen met Visual Snow Syndrome en haar inzet voor meer bewustwording, kennis en wetenschappelijk onderzoek naar VSS.
LEES HET ARTIKEL →Media & pers
Bent u journalist, redacteur of programmamaker en wilt u aandacht besteden aan Visual Snow Syndrome? Visual Snow Europe Foundation helpt graag met achtergrondinformatie en relevante contacten. Neem contact met ons op via info@visualsnoweurope.com .