Verhalen die Visual Snow Syndrome
zichtbaar maken
Media-aandacht kan helpen om een nog onbekende aandoening bekender, bespreekbaarder en beter begrepen te maken.
Leven met Visual Snow Syndrome kan moeilijk uit te leggen zijn aan anderen, zeker wanneer de aandoening voor veel mensen nog onbekend is. Door persoonlijke ervaringen en verhalen in de media te delen, willen we VSS zichtbaarder maken en bijdragen aan meer begrip. Ontdek recente interviews en publicaties over het leven met VSS en het werk van Visual Snow Europe Foundation.
Maartje van Meijel over leven met Visual Snow Syndrome
In een persoonlijk interview met Libelle vertelt Maartje van Meijel over haar ervaring met Visual Snow Syndrome, de impact van de aandoening en het belang van meer bekendheid, begrip en erkenning.
Lees het artikel →
In gesprek over Visual Snow Syndrome
In Hoofdzaken, een Nederlands magazine over hoofdpijnaandoeningen, vertelt Maartje van Meijel over haar persoonlijke ervaringen met Visual Snow Syndrome en haar inzet voor meer bekendheid, begrip en wetenschappelijke aandacht voor VSS.
Lees het artikel →Media & pers
Bent u journalist, redacteur of programmamaker en wilt u aandacht besteden aan Visual Snow Syndrome? Visual Snow Europe Foundation verstrekt graag achtergrondinformatie en kan u in contact brengen met relevante deskundigen en ervaringsdeskundigen. Neem contact met ons op via info@visualsnoweurope.com .